德國Hellma 105830?A3?V1?40微量比色池2.0：核酸與蛋白質分析的解決方案

更新時間：2026-05-07

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在分子生物學、生物制藥與臨床檢測等領域，超微量樣品（0.7–10 μL）的濃度與純度分析是核心實驗環(huán)節(jié)，尤其DNA/RNA與蛋白質樣品常存在體積小、濃度跨度大、易損耗等痛點。傳統比色池需大量樣品且需稀釋，易引入誤差并浪費珍貴樣本。德國Hellma公司推出的105830?A3?V1?40（TrayCell 2.0）微量比色池，憑借光纖光路設計、高精度石英材質與寬量程適配能力，成為紫外/可見光譜（UV/Vis）超微量分析的產品，其dsDNA測量范圍6–8500 ng/μL，可覆蓋從痕量到高濃度的全區(qū)間檢測，無需稀釋即可直接測量。

一、創(chuàng)新結構設計與工作原理

（一）結構組成

TrayCell 2.0由光纖測量主體、可互換光程蓋、中心高度適配器、固定螺絲與便攜儲物盒組成，套裝含1.0 mm、0.2 mm光程蓋及15 mm、20 mm適配器，滿足多場景適配需求。

（二）光路原理

采用光纖耦合+鏡面反射設計：光束經棱鏡與光纖導入樣品窗口，穿過微量液滴后由光程蓋內鏡面反射，再經光纖與棱鏡導出至檢測器。該設計光路固定無偏移，無需調整光路，杜絕傳統比色池光路校準誤差，確保長期測量穩(wěn)定性。

（三）2.0版本核心改進

1. 加深測量窗：適配低表面張力樣品（如乙醇、高鹽緩沖液），防止液滴收縮導致測量誤差，擴展樣品兼容性。

2. PTFE涂層金屬頭：耐腐蝕、易清潔，避免樣品殘留污染，延長使用壽命，適配頻繁更換樣品的高通量實驗。

3. 高邊緣蓋設計：加樣時防止液滴溢出，操作更穩(wěn)定，降低人為誤差。

4. 樣品可回收：測量后液滴保持完整形態(tài)，可直接吸回重復使用，節(jié)約珍貴樣品。

二、TrayCell 2.0核心優(yōu)勢

（一）超寬量程，無需稀釋

dsDNA 6–8500 ng/μL的超寬測量范圍，可直接檢測從痕量到高濃度的核酸樣品，無需稀釋，避免稀釋過程中的誤差與樣品損耗，尤其適合珍貴樣本（如臨床活檢樣本、稀有細胞提取物）。

（二）高精度與重復性

德國制造的石英材質與精密加工工藝，配合光路設計，確保光程精度3 μm級、重復性CV<1%，實驗數據穩(wěn)定可靠，滿足科研與工業(yè)檢測的嚴格質控要求。

（三）廣泛兼容性

儀器兼容：標準比色皿外形，適配主流UV/Vis分光光度計（如Eppendorf、Shimadzu、Agilent等），無需額外配件。樣品兼容：0.7–10 μL超微量體積，適配核酸、蛋白質、小分子化合物等多種樣品，支持低表面張力、高鹽、高濃度等復雜基質樣品。

三、典型應用場景

（一）分子生物學：核酸濃度與純度檢測

dsDNA定量：6–8500 ng/μL范圍覆蓋PCR產物、質粒、基因組DNA等，直接測量無需稀釋，A260/A280比值評估純度（1.8–2.0為純DNA）。RNA定量：適配總RNA、mRNA、siRNA等，A260/A280比值2.0–2.2為純RNA，滿足轉錄組學、qPCR等實驗需求。

（二）蛋白質分析：濃度與純度測定

直接紫外定量：A280檢測蛋白質濃度（0.1–100 mg/mL），無需染色，快速無損。比色法檢測：適配BCA、Bradford、Lowry等方法，微量樣品（1–5 μL）即可完成檢測，減少試劑消耗。

（三）生物制藥與臨床檢測

藥物研發(fā)：微量藥物中間體、蛋白藥物、抗體等濃度檢測，支持高通量篩選。臨床樣本：血清、血漿、腦脊液等微量生物體液中的核酸/蛋白質檢測，助力疾病診斷與標志物研究。

（四）環(huán)境與食品檢測

痕量污染物：水體、土壤提取物中的微量有機物、重金屬絡合物等光譜分析。食品成分：微量維生素、添加劑、蛋白質等快速檢測，適配食品質檢的高效需求。

四、總結

德國Hellma 105830?A3?V1?40（TrayCell 2.0）微量比色池2.0，以6–8500 ng/μL超寬dsDNA測量范圍、0.7–10 μL超微量樣品適配、高精度光學性能與廣泛兼容性，解決了傳統超微量分析的稀釋誤差、樣品損耗與操作復雜等痛點。其創(chuàng)新的PTFE涂層設計、加深測量窗與樣品可回收特性，進一步提升了實驗效率與樣品利用率，是分子生物學、生物制藥、臨床檢測等領域超微量核酸與蛋白質分析的理想選擇，為科研與工業(yè)檢測提供了高精度、高效能的解決方案。

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